В ЕМА заявили о необходимости дополнительных данных о вакцине «Спутник V»

Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) пока не называет даты одобрения в Евросоюзе российской вакцины от коронавируса «Спутник V» и китайской Sinovac, так как требуется дополнительная информация по препаратам. Об этом 9 сентября на пресс-конференции в Амстердаме представитель регулятора Марко Кавалери. По его словам, переговоры с компаниями-производителями прошли конструктивно. «По этим вакцинам пока нет ясности относительно графика прогресса процедур их оценки», — подчеркнул специалист.Агентство в настоящее время проводит постепенную экспертизу вакцин CureVac (Германия), NovaVax (США), Sinovac (КНР), «Спутник V» (Россия) и Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.

9 сентября

256 просмотров

Вакцина